В настоящее время выявляется все большее число генетических мутаций, считающихся факторами риска развития рака и многих других заболеваний. Множество исследовательских групп занимаются разработкой быстрых и недорогих методов скрининга для определения таких мутаций.

«Результаты нашего исследования находят широкое применение в сфере диагностики и терапии, - говорит Франческо Риччи (Francesco Ricci), профессор Римского Университета Тор Вергата (University of Rome Tor Vergata, Италия) – Метод ДНК-захвата можно адаптировать таким образом, чтоб при наличии мутантной последовательности ДНК, ассоциированной с развитием рака, продуцировался флуоресцентный сигнал. Преимуществом флуоресцентного захвата по сравнению с другими методами детекции является то, что он позволяет распознавать мутантную и немутантную ДНК с высокой эффективностью».

«Известно, что ДНК может принимать множество конформаций, в числе которых тройные спирали, - рассказывает Андреа Идили (Andrea Idili), первый автор исследования, сотрудник Римского Университета - Мы разработали метод ДНК-захвата как для двойной спирали, так и для тройной – в случае последней специфичность метода в десять раз превосходит достигаемую при двойной спирали».

«Я полагаю, что, кроме очевидного применения в диагностике генетических заболеваний, метод проложит путь к новому применению в области наноструктур на основе ДНК и наноприборов, - отмечает профессор Кевин Плакско (Kevin Plaxco) из Калифорнийского Университета Санта-Барбары (University of California, Santa Barbara, США), - Такие наноприборы могли бы в перспективе внести значительный вклад во многие аспекты здравоохранения».

«Следующим шагом станет проверка метода захвата на образцах ДНК человека, и если это пройдет успешно, начнется процесс коммерциализации методики», - заключает профессор Валле-Белисль.