Двое ученых из Новой Зеландии открыли новый класс противораковых лекарств, убивающих опухоли без побочных эффектов, присущих традиционным «химическим лекарствам». Медицинский химик Джеффри Смэйл (Jeffrey Smaill) и биолог–онколог Адам Паттерсон (Adam Patterson) из Университета Окленда (Auckland University) сообщили, что их «пролекарства» являются неактивными компонентами, механизм действия которых запускается собственными процессами обмена веществ организма. Эти «пролекарства» уже показали удивительные результаты в лаборатории.
Как сообщает газета The Dominion Post, их открытию, о котором было объявлено неделю назад на международной конференции по лекарствам от рака в Бостоне, предрекается будущее огромного прорыва в борьбе с такими тяжелыми формами рака, как рак легких, мозга, панкреатический и желудочный. Смэйл, который провел 10 лет, синтезируя органические соединения, заявил, что они работали над белками в опухолях, которые приказывают клеткам опухоли размножаться. «Главная проблема с предыдущими лекарствами, разработанными и нацеленными на эти белки, состояла в том, что препараты влияли также и на нормальную здоровую ткань кожи и кишок, что вызывало серьезные побочные эффекты — диарею, сыпь, тошноту и рвоту и ограничивало дозы, которые мог перенести пациент», — сказал Смэйл.