Отраслевые новости

Прислать новость

Источником многих тяжелых болезней является один и тот же набор генов?

Исследователи из Гарвардского университета (Бостон, штат Массачусетс), работающие под руководством Кевина Штрула (Kevin Struhl), показали, что для рака, атеросклероза, диабета и многих других болезней, характерно изменение экспрессии одного и того же комплекса генов. Это указывает на участие одних и тех же нарушений биологических механизмов в развитии широкого спектра заболеваний, что позволит значительно расширить перечень лекарств для их терапии — за счет уже существующих.

Специалисты считают, что полученные результаты имеют большую ценность. Авторы работы, результаты которой опубликованы в апрельском номере журнала Cancer Cell — в статье «A Transcriptional Signature and Common Gene Networks Link Cancer with Lipid Metabolism and Diverse Human Diseases», считают, что выявленная ими генетическая взаимосвязь указывает на потенциальную возможность применения препаратов, используемых в лечении метаболического синдрома, сердечно-сосудистых и других распространенных заболеваний, для лечения рака. Ученые сравнили профили транскрипции генов двух генетически идентичных линий человеческих клеток эпителия молочной железы, выделенных из ткани одной и той же женщины. Клетки одной из этих линий имели нормальный фенотип, тогда как клетки второй линии претерпели искусственно индуцированное злокачественное перерождение. После этого, ученые провели аналогичный эксперимент с линиями человеческих фибробластов. В результате сопоставления результатов выявилено 343 гена, по-разному экспрессированных в обеих моделях и представляющих собой типичный для злокачественных опухолей комплекс генов.

По словам Штрула, получение подобных результатов стало возможным благодаря использованию двух моделей. Анализ одной модели выявляет тысячи генов, экспрессия которых отличается в раковых и нормальных клетках, тогда как сравнение результатов изучения двух моделей сокращает этот список на порядок. Авторы проанализировали полученный список генов с помощью методов биоинформатики и идентифицировали несколько семейств факторов транскрипции, участвующих в развитии воспалительных реакций и нарушениях обмена веществ. Более того, изучение литературных данных показало, что для многих из идентифицированных 343 генов ранее было показано участие в развитии диабета, ожирения, болезней сердца и других заболеваний, вносящих значительный вклад в человеческую смертность.

Для более детального изучения роли генов, участвующих в регуляции обмена веществ, но ранее не замеченных в развитии рака, авторы избирательно нокаутировали их в клетках перед последующей индукцией злокачественной трансформации. Оказалось, что 7 из 11-ти протестированных генов играли важную роль в «озлокачествлении» обоих типов клеток. Результаты дополнительных экспериментов показали, что липопротеин низкой плотности (ЛПНП) и рецептор к нему, играющие важную роль в патогенезе атеросклероза, задействованы и в развитии рака. На основании полученных результатов, исследователи сформулировали гипотезу, согласно которой, в основе развития множества различных заболеваний лежат сходные молекулярные механизмы. Собственно идея заключается в том, что существует единый статус «больной клетки», фенотип которой и развивающееся в результате заболевание зависят от типа ткани, к которой принадлежит клетка.

Для проверки своей гипотезы авторы проанализировали воздействие препаратов, используемых для лечения различных заболеваний, в том числе диабета — метформин (metformin), артрита — целекоксиб (celecoxib) и атеросклероза — симвастатин (simvastatin), на злокачественные клетки. 11 из 13-ти протестированных препаратов подавляли рост линий раковых клеток. Специалисты считают, что полученные результаты имеют большую ценность и указывают на целесообразность включения подобных препаратов в протоколы противоопухолевой терапии. На фото: профессор Кевин Штрул.

Источник:  Живые системы

 


 

Архив материалов
2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 | 2015 | 2014 | 2013 | 2012 | 2011 | 2010 | 2009 | 2008

Новые материалы

Станьте экспертом компании Abercade
Разработка сайта - Astronim*
Разработка сайта
Astronim*