Как сообщает портал FierceBiotechResearch, группа канадских экспертов проанализировала деятельность 78 небольших биотехнологических компаний из Индии, Бразилии, Китая и Южной Африке и выяснила, что многие из них активно работают над созданием новых лекарственных средств и вакцин, которые можно были бы реализовывать по доступной для жителей развивающихся стран цене. Однако, как утверждают аналитики, многие из таких компаний могут прекратить деятельность в этом направлении.

По мнению экспертов, это произойдет в случае, если их переманят на свою сторону крупные западные компании, которые заинтересованы в первую очередь, в создании лекарств, удовлетворяющих потребности населения развитых стран. В целом, рассмотренные в ходе исследования биотехнологические компании имели в своем портфеле 69 фармацевтических препаратов и вакцин, и еще 54 препарата должны в недалеком будущем выйти на рынок. Но, поскольку создание лекарств, специально предназначенных для реализации на рынке развивающихся стран, — дело не слишком прибыльное, такие компании в основном стремятся налаживать сотрудничество с более крупными игроками на рынке. Однако большинство потенциальных партнеров, конечно же, заинтересованы в разработке лекарств, которые бы приносили большую прибыль. 

Таким образом, многие биотехнологические компании начинают больше внимания уделять исследованиям в области создания новых препаратов для лечения таких заболеваний, как диабет и воспалительные заболевания кишечника. Так, например, индийская компания Shantha Biotechnics, которая существенно снизила цены на некоторые свои препараты, отныне может изменить свою стратегию — ввиду того, что ее новым владельцем стала Санофи-Авентис (Sanofi-Aventis). 

В издании Nature Biotechnology была опубликована статья, в которой ряд исследователей выступили с предложением оказывать поддержку тем фармпроизводителям, которые работают над созданием лекарств для бедных. Они настаивают на необходимости финансирования исследовательских работ в этой области со стороны таких фондов, как, например, Wellcome Trust, разработки новой правовой базы и поддержки со стороны государственных и частных структур. Что касается регуляторных вопросов, исследователи предлагают отталкиваться от нормативной базы Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США в области орфанных препаратов.